A Pfizer prometeu boas notícias na semana que vem. Dependendo de quão boas são, o sucesso da ação da maior fabricante de medicamentos dos estados UNIDOS teve durante o verão no Hemisfério Norte pode-se prolongar ou ser interrompido bruscamente.
Uma esperada apresentação agendada para segunda-feira no Congresso da Sociedade Europeia de Cardiologia, em Munique, dá a conhecer os resultados completos da etapa final de um estudo sobre o uso de tafamidis em uma doença rara e mortal chamada amiloide cardíaca associada a transtirretina (TTR). O laboratório farmacêutico anunciou em março que seu teste da Fase 3 foi um sucesso, mas os analistas e os investidores aguardam mais dados clínicos para avaliar se, de fato, foi tão impressionante. Será um “sucesso absoluto” se o remédio é eficaz em manter os pacientes vivos e fora do hospital, e se ele cumprir outros objetivos, como a distância que os pacientes podem caminhar após o tratamento, Gregg escreveu Gilbert, analista do Deutsche Bank.
Os dados do medicamento, que pode mudar práticas e se tornar um campeão de vendas, podem levar as ações para superar o recente pico de 16 anos, segundo analistas. Para a Pfizer, não só existem milhões em jogo: este poderia ser um momento de grande influência para as empresas localizadas na expansão da investigação interna. “Isso poderia validar a entrada da Pfizer nestas doenças mais particulares, e é importante em muitos aspectos para a empresa”, disse Vamil Divan, analista do Credit Suisse, por telefone. Mas “isso é mais do que apenas os dados para o setor farmacêutico, de alta capitalização. Um resultado forte dará um impulso para a Pfizer e ajudar o grupo como um todo, melhorando o sentimento e a inovação interna”.
Mesmo que o benefício para os pacientes seja mais modesto, um médico citado por Gilbert disse que receitaria o tafamidis devido à falta de opções de tratamento, de acordo com uma nota do dia 21 de agosto. O número de doentes afectados pela doença rara permanece incerto, de acordo com os médicos e analistas, porque ela é subdiagnosticada. Se o medicamento é aprovado e devidamente comercializado, o seu mercado hipotético pode chegar a milhares de milhões de dólares, disse Gilbert. Projeta-Se que o medicamento poderia chegar ao mercado dos estados UNIDOS no ano de 2020, com vendas de US$ 1 bilhão, em torno do quinto ano. A alta expectativa de Wall Street pode ofuscar os resultados que os médicos esperam ver e que poderiam levá-los a mudar suas práticas, escreveu o Divan em uma nota de 21 de agosto. Os investidores esperam que o tratamento ajuda a manter os pacientes vivos e fora do hospital, 25 por cento mais do que o placebo, quase o dobro da taxa esperada pelos médicos, disse. Competência A apresentação pode dar aos investidores uma idéia de como o AG10, o produto principal rival de Eidos Terapêutica, empresa de biotecnologia com valor de mercado pequeno, se sairá no seu teste de etapa intermediária.
Os céticos, incluindo Christopher Marai, de Nomura, discorreram sobre as implicações negativas para o recém-aprovado Onpattro, a Alnylam Pharmaceuticals, que recebeu uma etiqueta que se aplica a um grupo pequeno de pacientes. A Ionis Pharmaceuticals e a sua filial Akcea Terapêutica também desenvolveram um medicamento contra a TTR. O Tegsedi, que funciona de forma semelhante ao Onpattro, de Alnylam, com a aprovação europeia em julho e em espera de uma decisão dos estados UNIDOS até o dia 6 de outubro.
Fonte: UOL